Pārlekt uz galveno saturu

Fibromialģijas autoimūno dimensiju izpēte: mikrobioma, vīrusu un imunoloģisko modeļu atšifrēšana uz pacientu orientētas pieejas veicināšanai

Projekta/līguma nr.
RSU-PAG-2024/1-0009
Projekta finansējums
199 200,00 EUR, Projekts “RSU iekšējā un RSU ar LSPA ārējā konsolidācija” (Nr.5,2,1,1.i.0/2/24/I/CFLA/005) tiek finansēts Eiropas Savienības Atveseļošanas un noturības mehānisma plāna un valsts budžeta ietvaros
Projekta vadītājs
Projekta īstenošana
01.04.2024. - 31.03.2026.

Mērķis

Šī pētījuma mērķis ir uzlabot diagnostikas un prognostisko precizitāti, veicinot efektīvākas un personalizētākas Fibromiaļģijas (FM) terapijas pieejas, identificējot biomarķierus FM diagnosticēšanai un gaitas novērtēšanai, analizējot zarnu mikrobiomu, citokīnu profilus, vīrusu infekcijas, ekstracelulārās vezikulas (EV), autoantivielas un imūnglobulīnu (Ig) klases. Zinātniskā novitātes hipotēze paredz, ka atšķirīga mijiedarbība starp izmainītiem citokīnu profiliem, zarnu mikrobioma daudzveidību, vienlaicīgām vīrusu infekcijām, autoantivielām un Ig klasēm FM pacientiem veido unikālu kombināciju, kas var kalpot par pamatu diagnostisko biomarķieru identificēšanai un uz pacientu vērstu slimību pārvaldības pieeju izstrāde. Turklāt pirmo reizi tiks pētīta vīrusu iespējamā esamība FM pacientu "eksosomās" vai "mikrovezikulās" un noteikta to iespējamā loma FM attīstībā/etioloģijā. FM biomarķieru noteikšanai varētu būt vairāki potenciāli ieguvumi, tostarp agrīna slimības konstatēšana, samazinot laiku, kas nepieciešams, lai pacienti saņemtu diagnozi un sāktu ārstēšanu. Pašreizējiem FM diagnostikas kritērijiem ir nepilnības, un ir nepieciešami objektīvāki, izmērāmi analīti. Biomarķieru identificēšana veicinās uzlabotu un efektīvāku ārstēšanu, kas vērsta uz FM pamatā esošajiem mehānismiem. Turklāt tas atvieglos personalizētu medicīnas pieeju FM pacientiem.

Apraksts

Fibromialģija (FM) ir neskaidras izcelsmes slimība, kam raksturīgas hroniskas plaši izplatītas sāpes. Atkarībā no diagnostikas kritērijiem, kas tiek izmantoti šīs slimības definēšanai, FM izplatība svārstās no 0,4% līdz 8,8%, ar vidējo aptuveno globālo izplatību 2,7%, ar daudz lielāku sastopamību sievietēm. Atšķirības starp FM būtisko socio-ekonomisko ietekmi un ierobežoto uzmanību, kas veltīta pētniecībai, norāda uz kritisku nepieciešamību palielināt finansējumu. Plānotā pētījuma aktivitātes palīdzēs novērst šo plaisu, pētot unikālo mijiedarbību starp dažādiem biomarķieriem FM pacientiem. Galvenais mērķis ir uzlabot diagnostikas un prognostisko precizitāti, tādējādi paverot ceļu efektīvām un personalizētām FM ārstēšanas pieejām. Mērķis tiks sasniegts, nosakot cilvēka herpesvīrusu 1-7 slodzi un aktivitātes fāzi; analizējot un raksturojot vīrusu klātbūtni ekstracelulārajās vezikulās (EV); nosakot citokīnu līmeni; nosakot cilvēka Ig klašu un apakšklašu un autoantivielas pret β2AdR un M3/M4 AChR, kā arī analizējot fēču metagenoma datus. Pirmo reizi tiks pētīta vīrusu iespējamā klātbūtne FM pacientu EV, atklājot to lomu FM attīstībā un etioloģijā. Biomarķieru identificēšana ar šī projekta palīdzību uzlabos diagnostikas kritērijus un līdz ar to arī mērķtiecīgu ārstēšanu, risinot FM galvenos mehānismus. Turklāt šī pieeja atvieglos FM pacientiem pielāgotas personalizētas medicīnas stratēģiju ieviešanu, veicinot paradigmas maiņu šī izaicinošā stāvokļa pārvaldīšanā un ārstēšanā