Šī pētījuma mērķis ir uzlabot diagnostikas un prognostisko precizitāti, veicinot efektīvākas un personalizētākas Fibromiaļģijas (FM) terapijas pieejas, identificējot biomarķierus FM diagnosticēšanai un gaitas novērtēšanai, analizējot zarnu mikrobiomu, citokīnu profilus, vīrusu infekcijas, ekstracelulārās vezikulas (EV), autoantivielas un imūnglobulīnu (Ig) klases. Zinātniskā novitātes hipotēze paredz, ka atšķirīga mijiedarbība starp izmainītiem citokīnu profiliem, zarnu mikrobioma daudzveidību, vienlaicīgām vīrusu infekcijām, autoantivielām un Ig klasēm FM pacientiem veido unikālu kombināciju, kas var kalpot par pamatu diagnostisko biomarķieru identificēšanai un uz pacientu vērstu slimību pārvaldības pieeju izstrāde. Turklāt pirmo reizi tiks pētīta vīrusu iespējamā esamība FM pacientu "eksosomās" vai "mikrovezikulās" un noteikta to iespējamā loma FM attīstībā/etioloģijā. FM biomarķieru noteikšanai varētu būt vairāki potenciāli ieguvumi, tostarp agrīna slimības konstatēšana, samazinot laiku, kas nepieciešams, lai pacienti saņemtu diagnozi un sāktu ārstēšanu. Pašreizējiem FM diagnostikas kritērijiem ir nepilnības, un ir nepieciešami objektīvāki, izmērāmi analīti. Biomarķieru identificēšana veicinās uzlabotu un efektīvāku ārstēšanu, kas vērsta uz FM pamatā esošajiem mehānismiem. Turklāt tas atvieglos personalizētu medicīnas pieeju FM pacientiem.