Trešais vebinārs ciklā "Ģenētisko variāciju klasifikācija un to interpretēšana nākamās paaudzes sekvenēšanas laikmetā"

Cikla trešais vebinārs NGS pamati un to datu interpretēšana notiks sestdien, 5. decembrī.

Doktorantūras skola šoruden organizē jaunu vebināru ciklu Ģenētisko variāciju klasifikācija un to interpretēšana nākamās paaudzes sekvenēšanas laikmetā. Tajā aicināts piedalīties ikviens, kas iesaistīts cilvēka ģenētisko variāciju interpretācijā, tostarp izmantojot nākamās paaudzes sekvenēšanas tehnoloģijas.

Vebināru ciklā: ievads par molekulārās ģenētikas pamatiem, slimības mehānismiem, nākamās paaudzes sekvenēšanas tehnoloģijām, prezentācijas par plašāk izmantotajām datubāzēm ģenētisko datu analizēšanai, piemēri, tostarp praktiskais darbs ar datubāzēm, variāciju interpretāciju, sekvenēšanas datu analīzi.

Vebināra vadītāji

Dr. Linda Gailīte

Sertificēta ģenētiķe ar pieredzi ģenētisko datu interpretācijā un molekulārā slēdziena sagatavošanā pacientiem. Absolvējusi RSU Medicīnas fakultāti, 2015. gadā iegūts zinātņu doktora grāds. Pašlaik vada RSU Molekulārās ģenētikas zinātnisko laboratoriju (LATAK-M-633-00-2020), kurā tiek realizēti vairāki projekti, kas saistīti ar ģenētisko datu izpēti vairāku slimību gadījumā, Latvijas Cilvēka ģenētikas asociācijas sertifikācijas komisiju.

Linda Gailīte

Vadītāja, Sertificēta ģenētiķe, Direktora vietniece koplietošanas infrastruktūras attīstības jautājumos, Arodorganizācijas biedrs, Vadošā pētniece

Dmitrijs Rots

Pētnieks Radbauda (Radboud) Universitātes Medicīnas centrā Nīderlandē, kur patlaban studē doktorantūrā cilvēka ģenētikas jomā. D. Rots ir absolvējis Rīgas Stradiņa universitāti (RSU) Medicīnas fakultāti un kopš 2013. gada strādā molekulārās ģenētikas jomā. Ar nākamās paaudzes sekvenēšanas datiem (NGS) sācis strādāt 2018. gadā, kad RSU Molekulārās ģenētikas zinātniskās laboratorijas vajadzībām tika ieviesta gan NGS bioinformātiskā analīze, gan datu klīniskā interpretācija. D. Rota pētnieciskās intereses ir retas pārmantotas slimības.