Pārlekt uz galveno saturu

Organiskā ķīmija

Studiju kursa apraksts

Kursa apraksta statuss:Apstiprināts
Kursa apraksta versija:1.00
Kursa apraksta apstiprināšanas datums:20.03.2024 16:35:03
Par studiju kursu
Kursa kods:FKK_047LKI līmenis:7. līmenis
Kredītpunkti:9.33ECTS:14.00
Zinātnes nozare:ĶīmijaMērķauditorija:Farmācija
Studiju kursa vadītājs
Kursa vadītājs:Māra Plotniece
Studiju kursa īstenotājs
Struktūrvienība:Farmācijas ķīmijas katedra
Struktūrvienības vadītājs:
Kontaktinformācija:Dzirciema iela 16, A-502. kab., farmkkatrsu[pnkts]lv
Studiju kursa plānojums
Pilns laiks - 1. semestris
Lekcijas (skaits)10Lekciju ilgums (akadēmiskās stundas)2Kopā lekciju kontaktstundas20
Nodarbības (skaits)15Nodarbību ilgums (akadēmiskās stundas)3Kopā nodarbību kontaktstundas45
Kopā kontaktstundas65
Pilns laiks - 2. semestris
Lekcijas (skaits)6Lekciju ilgums (akadēmiskās stundas)2Kopā lekciju kontaktstundas12
Nodarbības (skaits)14Nodarbību ilgums (akadēmiskās stundas)5Kopā nodarbību kontaktstundas70
Kopā kontaktstundas82
Nepilns laiks - 1. semestris
Lekcijas (skaits)14Lekciju ilgums (akadēmiskās stundas)4Kopā lekciju kontaktstundas56
Nodarbības (skaits)14Nodarbību ilgums (akadēmiskās stundas)4Kopā nodarbību kontaktstundas56
Kopā kontaktstundas112
Studiju kursa apraksts
Priekšzināšanas:
Organiskā ķīmija vidusskolas kursa apmērā, neorganiskā ķīmija, laboratorijas tehnika.
Mērķis:
Apgūt organiskās un bioorganiskās ķīmijas pamatkursu, kas dotu pamatzināšanas bioķīmijas, medicīnas ķīmijas un farmaceitisko zinātņu apgūšanā.
Tēmu saraksts (pilna laika studijas)
Nr.TēmaĪstenošanas formaSkaitsNorises vieta
1Organiskās ķīmijas teorētiskie pamatiLekcijas1.00auditorija
2Seminārs: organisko savienojumu nomenklatūra. Kontroldarbs: organisko savienojumu nomenklatūraNodarbības1.00laboratorija
3Seminārs: organisko savienojumu aciditāte, bazicitāte, stereoķīmijas pamatprincipi. Kontroldarbs: organisko savienojumu aciditāte, bazicitāte, stereoķīmijas pamatprincipiNodarbības1.00laboratorija
4OgļūdeņražiLekcijas2.00auditorija
5Kolokvijs: organiskās ķīmijas teorētiskie pamatiNodarbības1.00laboratorija
6Laboratorijas darbs: ogļūdeņražu ķīmiskās īpašības un identifikācija. Seminārs: ogļūdeņražu ķīmiskās īpašības un identifikācija. Kontroldarbs: ogļūdeņražu ķīmiskās īpašības un identifikācijaNodarbības2.00laboratorija
7Spektroskopijas (IS un 1H KMR) metožu izmantošana organisko savienojumu struktūras noteikšanāLekcijas1.00auditorija
8Halogēnogļūdeņraži, spirti, fenoli, ēteri, sēru saturoši savienojumiLekcijas1.00auditorija
9Kolokvijs: ogļūdeņražiNodarbības1.00laboratorija
10Laboratorijas darbs: spirtu, fenolu, ēteru, sēra analogu ķīmiskās īpašības un identifikācija. Seminārs: halogēnogļūdeņraži, spirti, fenoli, ēteri, sēra analogiNodarbības1.00laboratorija
11Kolokvijs: halogēnogļūdeņraži, spirti, fenoli, sēru saturoši savienojumiNodarbības1.00laboratorija
12Karbonilsavienojumi: aldehīdi un ketoniLekcijas1.00auditorija
13Laboratorijas darbs: karbonilsavienojumu ķīmiskās īpašības un identifikācijaNodarbības1.00laboratorija
14Amīni, diazonija joni, azosavienojumi un citi lāpekli saturošie savienojumiLekcijas2.00auditorija
15Kolokvijs: aldehīdi un ketoni (karbonilsavienojumi)Nodarbības1.00laboratorija
16Laboratorijas darbs: amīnu, diazo- un azosavienojumu ķīmiskās īpašības un identifikācijaNodarbības1.00laboratorija
17Seminārs: amīnu, diazo- un azosavienojumu ķīmiskās īpašības un identifikācijaNodarbības1.00laboratorija
18KarbonskābesLekcijas1.00auditorija
19Karbonskābju funkcionālie atvasinājumi, heterofunkcionālās karbonskābes, ogļskābes atvasinājumi, sulfonskābesLekcijas1.00auditorija
20Kolokvijs: slāpekli saturošie savienojumiNodarbības1.00laboratorija
22Laboratorijas darbs: karbonskābju un to atvasinājumu ķīmiskās īpašības un identifikācija. Seminārs: karbonskābes un to atvasinājumiNodarbības1.00laboratorija
23Kolokvijs: karbonskābes. Laboratorijas darbu protokolu aizstāvēšana. Ieskaite.Nodarbības1.00laboratorija
24Heterocikliskie savienojumi.Lekcijas2.00auditorija
25Laboratorijas darbs: organisko savienojumu attīrīšanas metodes: pārkristalizācija, frakcionētā destilācija, sublimācija, ekstrakcija (individuāli uzdevumi). Protokolu ieskaitīšana. Kolokvijs: iepriekšējā semestra organiskās ķīmijas pamatkurss, funkcionālo grupu pierādīšanas reakcijasNodarbības2.00laboratorija
26Seminārs: heterociklisko savienojumu nomenklatūra, heterocikliskie savienojumi ar vienu heteroatomu, heterocikliskie savienojumi ar diviem heteroatomiem, purīni, pteridīni, alkaloīdi.Nodarbības1.00laboratorija
27Laboratorijas darbs: organisko preparātu sintēze, attīrīšana un analīze (individ. uzdevumi).Nodarbības3.00laboratorija
28Kontroldarbs: heterocikliskie savienojumi.Nodarbības0.50laboratorija
29OgļhidrātiLekcijas2.00auditorija
30Kolokvijs: heterocikliskie savienojumi. Seminārs: ogļhidrāti.Nodarbības2.00laboratorija
31Kontroldarbs: ogļhidrāti.Nodarbības0.50laboratorija
32Kolokvijs: ogļhidrāti.Nodarbības1.00laboratorija
33Aminoskābes, peptīdi, nukleīnskābes.Lekcijas1.00auditorija
34Seminārs: aminoskābes, peptīdi, nukleīnskābes.Nodarbības1.00laboratorija
35Kolokvijs: aminoskābes, peptīdi, nukleīnskābes.Nodarbības0.50laboratorija
36Seminārs: Lipīdi. Laboratorijas darbs: Kontrolanalīze: Nezināmas organiskās vielas struktūras pierādīšana, izmantojot ķīmiskās un spektroskopiskās metodes.Nodarbības2.00laboratorija
37Lipīdi. Holesterīns.Lekcijas1.00auditorija
38Kolokvijs: lipīdi, holesterīns.Nodarbības0.50laboratorija
Tēmu saraksts (nepilna laika studijas)
Nr.TēmaĪstenošanas formaSkaitsNorises vieta
1Organiskās ķīmijas teorētiskie pamatiLekcijas1.00auditorija
2Seminārs: organisko savienojumu nomenklatūra. Kontroldarbs: organisko savienojumu nomenklatūraNodarbības0.50laboratorija
3Seminārs: organisko savienojumu aciditāte, bazicitāte, stereoķīmijas pamatprincipi. Kontroldarbs: organisko savienojumu aciditāte, bazicitāte, stereoķīmijas pamatprincipiNodarbības0.50laboratorija
4OgļūdeņražiLekcijas2.00auditorija
6Laboratorijas darbs: ogļūdeņražu ķīmiskās īpašības un identifikācija. Seminārs: ogļūdeņražu ķīmiskās īpašības un identifikācija. Kontroldarbs: ogļūdeņražu ķīmiskās īpašības un identifikācijaNodarbības1.00laboratorija
8Halogēnogļūdeņraži, spirti, fenoli, ēteri, sēru saturoši savienojumiLekcijas1.00auditorija
9Kolokvijs: ogļūdeņražiNodarbības1.00laboratorija
10Laboratorijas darbs: spirtu, fenolu, ēteru, sēra analogu ķīmiskās īpašības un identifikācija. Seminārs: halogēnogļūdeņraži, spirti, fenoli, ēteri, sēra analogiNodarbības1.00laboratorija
11Kolokvijs: halogēnogļūdeņraži, spirti, fenoli, sēru saturoši savienojumiNodarbības1.00laboratorija
12Karbonilsavienojumi: aldehīdi un ketoniLekcijas1.00auditorija
13Laboratorijas darbs: karbonilsavienojumu ķīmiskās īpašības un identifikācijaNodarbības0.50laboratorija
14Amīni, diazonija joni, azosavienojumi un citi lāpekli saturošie savienojumiLekcijas1.50auditorija
15Kolokvijs: aldehīdi un ketoni (karbonilsavienojumi)Nodarbības1.00laboratorija
16Laboratorijas darbs: amīnu, diazo- un azosavienojumu ķīmiskās īpašības un identifikācijaNodarbības1.00laboratorija
17Seminārs: amīnu, diazo- un azosavienojumu ķīmiskās īpašības un identifikācijaNodarbības1.00laboratorija
18KarbonskābesLekcijas1.00auditorija
19Karbonskābju funkcionālie atvasinājumi, heterofunkcionālās karbonskābes, ogļskābes atvasinājumi, sulfonskābesLekcijas1.00auditorija
21DikarbonskābesLekcijas0.50auditorija
22Laboratorijas darbs: karbonskābju un to atvasinājumu ķīmiskās īpašības un identifikācija. Seminārs: karbonskābes un to atvasinājumiNodarbības0.50laboratorija
23Kolokvijs: karbonskābes. Laboratorijas darbu protokolu aizstāvēšana. Ieskaite.Nodarbības1.00laboratorija
24Heterocikliskie savienojumi.Lekcijas1.50auditorija
26Seminārs: heterociklisko savienojumu nomenklatūra, heterocikliskie savienojumi ar vienu heteroatomu, heterocikliskie savienojumi ar diviem heteroatomiem, purīni, pteridīni, alkaloīdi.Nodarbības1.00laboratorija
29OgļhidrātiLekcijas1.50auditorija
30Kolokvijs: heterocikliskie savienojumi. Seminārs: ogļhidrāti.Nodarbības0.50laboratorija
32Kolokvijs: ogļhidrāti.Nodarbības1.00laboratorija
33Aminoskābes, peptīdi, nukleīnskābes.Lekcijas1.00auditorija
35Kolokvijs: aminoskābes, peptīdi, nukleīnskābes.Nodarbības1.00laboratorija
37Lipīdi. Holesterīns.Lekcijas1.00auditorija
38Kolokvijs: lipīdi, holesterīns.Nodarbības0.50laboratorija
Vērtēšana
Patstāvīgais darbs:
Individuālais darbs laboratorijā, veicot eksperimentus, situāciju uzdevumu risināšana, praktisko darbu un sintēžu protokolu sagatavošana, aizstāvēšana. Rekomendēts aizpildīt studiju kursa aptauju, izvērtējot esošo kursa saturu un veidojot priekšlikumus kursa aktualizēšanai.
Vērtēšanas kritēriji:
1. Zināšanu pārbaude laboratorijas nodarbību laikā – semināri, kolokviji, praktisko darbu rezultātu novērtēšana pēc iesniegtajiem protokoliem un patstāvīgi sagatavotajiem protokoliem, pārrunas; 2. Teorētisko zināšanu pielietošana praktisko uzdevumu izpildē; 3. Studenta attieksmes novērtējums (aktivitāte semināros, tieksme pilnveidot zināšanas, spēja darboties komandā, skaidrojot pārējiem, apmeklējums); 4. Patstāvīga nezināmas vielas analīze 3. semestra beigās realizējot dažādas reakcijas un izdarot secinājumus par konkrētu funkcionālo grupu klātbūtni molekulā un molekulas struktūru; 5. Semestra ieskaite 2. semestra beigās; 6. Rakstveida eksāmens 3. semestra beigās.
Gala pārbaudījums (pilna laika studijas):Eksāmens (Rakstisks)
Gala pārbaudījums (nepilna laika studijas):Eksāmens (Rakstisks)
Studiju rezultāti
Zināšanas:Pēc sekmīgi apgūta studiju kursa studējošie zinās: • atpazīt organisko savienojumu pamatklases un funkcionālās grupas, izskaidrot to īpašības un savstarpējās pārvērtības; • novērtēt molekulu telpiskās struktūras saistību ar vielas īpašībām; • identificēt svarīgāko heterociklisko savienojumu struktūru un īpašības; • interpretēt organisko savienojumu reakcijas, izmantojot reakciju mehānismu pamatprincipus.
Prasmes:Veiksmīgi apgūstot studiju kursu, studējošie pratīs: • atpazīt zāļu vielu molekulās funkcionālās grupas, nosaukt tās, zināt grupu ķīmiskās īpašības un identifikācijas reakcijas; • izvēlēties un izmantot organisko vielu izolēšanas, attīrīšanas un analīzes metodes; • novērtēt vielas struktūras un īpašību saistību.
Kompetences:Studiju kursa apguves rezultātā studējošie būs kompetenti izvēlēties un interpretēt organisko vielu identifikācijas un funkcionālās analīzes ķīmiskās un fizikālās metodes.
Bibliogrāfija
Nr.Atsauce
Obligātā literatūra
1P.M. Dewick. Essentiasl of Organic Chemistry. John Wiley & Son’s, England, 2006. (akceptējams izdevums)
2K.P.C. Vollhardt, N.E. Shore. Organic Chemistry: Structure and Function. 7th ed. New York, N.Y. : W.H. Freeman and Company, 2014.
3Органическая химия. Книга 1. Подред. Н.А. Тюкавкиной. М. 2003. (akceptējams izdevums)
4Органическая химия. Книга 2.Спец.курсс. Подред. Н.А. Тюкавкиной. М. 2009. (akceptējams izdevums)
5T.W. Graham Solomons. Solomons' Organic Chemistry. University of South Florida, 2017.
Papildu literatūra
1R. Valters. Organiskā ķīmija (speckurss). RTU Rīga, 2009
2R. Valters. Heterociklisko savienojumu ķīmija. RTU Rīga, 1995.
3R. Valters. Kodolu magnētiskās rezonanses spektroskopija. RTU Rīga, 2008.
4V. Alagarsamy. Pharmaceutical Organic Chemistry. BSP BOOKS, 2020, e-book.
5Rawn, J. David; Ouellette, Robert J. Organic Chemistry: structure, mechanism, and synthesis. 1st ed. San Diego, CA : Elsevier. 2014. eBook.
6Тюкавкина Н.А. Бауков Ю.И. Биоорганическая химия. М. 1991.
7Armarego, W. L. F.; Chai, Christina Li Lin. Purification of laboratory chemicals. 6th ed. Oxford : Butterworth-Heinemann. 2012. eBook.
8Ārvalstu studentiem/For international students
9V. Alagarsamy. Pharmaceutical Organic Chemistry. BSP BOOKS, 2020, e-book.
10Armarego, W. L. F.; Chai, Christina Li Lin. Purification of laboratory chemicals. 6th ed. Oxford : Butterworth-Heinemann. 2012. eBook.